Imagen metaslider 2
DSC_0817
Imagen metaslider 8
Imagen metaslider 4
Imagen metaslider 5
Cambra
carrusel 04
3
slider 06
005
slideresp05.jpg
Slider 2
Foto Esteller
03
carrusel 03
02
Muñeco slider
05
01
Dr. Kulisevsky
Doctor Prat
banner eyspain
Foto acuerdo
o1
1
Doctor Palao
carrusel
Sin título-2
esp 3
bcnyesp
2
slider 10
004
slider 01
slider 04
slider 02
slider 03
corazón
Hospital 1
Cesta 1
slider 07
slider 08
slider 09
slider 11
slider2
slider 13
slidertres01
platitos
sliderfarmacia.jpg
Ajos 1
manzanas1
sliderdesfi
sliderverdura
0056
0023
Foto Castells
carrusel 06
tarros2
03
04
Recortada Carmona
verdurita
002
slidertres02
Mercado de Parets
carrusel 05
Medalla recortada
Fotorecortada2
Carrousel 1
Carrousel 2
Carrousel 3
Carrousel 4
Carrousel 5
Carrousel 6
Carrousel 7
Carrousel 8
Carrousel 9
Carrousel 11
Carrousel 12
Carrousel 14
Carrousel 17
Carrousel 19
Carrousel 20
Imagen metaslider 6
carrusel 01
carrusel 02
001
previous arrowprevious arrow
next arrownext arrow

REDACCIÓN S Y M.- Los últimos resultados del ensayo fase III Aramis refuerzan el potencial clínico de darolutamida para retrasar la progresión del cáncer de próstataresistente a la castración no metastásico (CPRCnm), tal y como ha explicado Antonio Alcaraz, jefe de Urología del Hospital Clínic de Barcelona y miembro fundador de Barcelona Salud. Se trata de pacientes que han recibido cirugía o radioterapia, pero los niveles de PSA siguen en aumento. Aunque en un principio no presentan evidencias de metástasis, ésta se desarrolla de forma rápida.

Estos resultados se presentaron en el 34º Congreso Anual de la Asociación Europea de Urología, e indican un retraso en la progresión del antógeno prostático específico gracias a esta terapia, más la privación androgénica (TPA). Para el consultor principal de urología de Universidad de Charité, Kurt Miller, estos datos “son emocionantes”, ya que refuerzan el potencial clínico de darolutamida, retrasando el desarrollo del cáncer en estos pacientes, a la vez que permite mantener una vida normal.

Además, estos resultados adelantados en el ASCO GU, muestran que darolutamida más TPA proporciona una mejora significativa en la supervivencia libre con un perfil de seguridad favorable en comparación con placebo más TPA. “Los hombres con CPRCnm se encuentran en un punto crucial en el transcurso la enfermedad. Si bien generalmente se sienten bien y no tienen síntomas, tienen un alto riesgo de progresión de la enfermedad. Por lo tanto, un objetivo clave del tratamiento es lograr un control efectivo del aumento del nivel de PSA y la progresión de la enfermedad con efectos secundarios limitados para que los pacientes afectados no tengan que comprometer su calidad de vida”, destacó Ernst-Günther Carl, miembro de la Junta de Europa UOMO.

“Con su alta eficacia y su perfil favorable de seguridad e interacción farmacológica, una vez aprobada, darolutamida podría ofrecer a los médicos una mayor flexibilidad con los medicamentos utilizados para tratar otras comorbilidades como la hipertensión, la diabetes o la enfermedad cardiovascular en esta población de pacientes”, señaló Iris Kuss, líder de Desarrollo Global en Bayer.