Imagen metaslider 2
DSC_0817
Imagen metaslider 8
Imagen metaslider 4
Imagen metaslider 5
Cambra
carrusel 04
3
slider 06
005
slideresp05.jpg
Slider 2
Foto Esteller
03
carrusel 03
02
Muñeco slider
05
01
Dr. Kulisevsky
Doctor Prat
banner eyspain
Foto acuerdo
o1
1
Doctor Palao
carrusel
Sin título-2
esp 3
bcnyesp
2
slider 10
004
slider 01
slider 04
slider 02
slider 03
corazón
Hospital 1
Cesta 1
slider 07
slider 08
slider 09
slider 11
slider2
slider 13
slidertres01
platitos
sliderfarmacia.jpg
Ajos 1
manzanas1
sliderdesfi
sliderverdura
0056
0023
Foto Castells
carrusel 06
tarros2
03
04
Recortada Carmona
verdurita
002
slidertres02
Mercado de Parets
carrusel 05
Medalla recortada
Fotorecortada2
Carrousel 1
Carrousel 2
Carrousel 3
Carrousel 4
Carrousel 5
Carrousel 6
Carrousel 7
Carrousel 8
Carrousel 9
Carrousel 11
Carrousel 12
Carrousel 14
Carrousel 17
Carrousel 19
Carrousel 20
Imagen metaslider 6
carrusel 01
carrusel 02
001
previous arrowprevious arrow
next arrownext arrow

Unes trenta gironines es faran cada any la prova, que permet oferir-los un tractament més adequat i assessorar la família per prevenir la malaltia.

L’Institut Català d’Oncologia (ICO) ha començat a realitzar estudis genètics a totes les pacients diagnosticades de càncer d’ovari, per identificar si tenen una predisposició hereditària a desenvolupar la malaltia. Des de fa un any, l’ICO ha implantat de manera rutinària aquests estudis genètics que es realitzen a partir d’una simple anàlisi de sang i en aquest temps, ja ha fet la seqüenciació genòmica de més de 150 dones.

L’Associació Barcelona Salut publicarà aquests resultats i participarà en futures campanyes que es puguin promoure a altres províncies catalanes.

En el cas de les comarques gironines, cada any es diagnostiquen entre 30 i 36 dones i que ara se sotmeten a aquests estudis genètics, que no només són útils per a la persona afectada perquè permet oferir-li un tractament més adequat si pateix una recaiguda, sinó que aporten una informació molt valuosa per a la resta de membres de la família en el cas que es descobreixi que es tracta d’una mutació hereditària.

A partir dels estudis genètics de les pacients amb aquest tipus de càncer, s’ha descobert que entre el 15 i el 20% dels càncers d’ovari són causats per les mutacions germinals dels gens BRCA1 i BRCA2.

Existeixen mutacions en altres gens associades a altres síndromes hereditàries (per exemple, Síndrome de Lynch) que poden predisposar també al càncer d’ovari. Recentment, l’aplicació clínica de panells multigens està permetent la identificació de mutacions en altres gens.

Gràcies a aquesta anàlisi genètica les pacients amb mutacions als gens BRCA1 i BRCA2 es poden beneficiar d’un tractament més adequat, en el cas que recaiguin, que consisteix en una medicació oral de manteniment.