Unes trenta gironines es faran cada any la prova, que permet oferir-los un tractament més adequat i assessorar la família per prevenir la malaltia.
L’Institut Català d’Oncologia (ICO) ha començat a realitzar estudis genètics a totes les pacients diagnosticades de càncer d’ovari, per identificar si tenen una predisposició hereditària a desenvolupar la malaltia. Des de fa un any, l’ICO ha implantat de manera rutinària aquests estudis genètics que es realitzen a partir d’una simple anàlisi de sang i en aquest temps, ja ha fet la seqüenciació genòmica de més de 150 dones.
L’Associació Barcelona Salut publicarà aquests resultats i participarà en futures campanyes que es puguin promoure a altres províncies catalanes.
En el cas de les comarques gironines, cada any es diagnostiquen entre 30 i 36 dones i que ara se sotmeten a aquests estudis genètics, que no només són útils per a la persona afectada perquè permet oferir-li un tractament més adequat si pateix una recaiguda, sinó que aporten una informació molt valuosa per a la resta de membres de la família en el cas que es descobreixi que es tracta d’una mutació hereditària.
A partir dels estudis genètics de les pacients amb aquest tipus de càncer, s’ha descobert que entre el 15 i el 20% dels càncers d’ovari són causats per les mutacions germinals dels gens BRCA1 i BRCA2.
Existeixen mutacions en altres gens associades a altres síndromes hereditàries (per exemple, Síndrome de Lynch) que poden predisposar també al càncer d’ovari. Recentment, l’aplicació clínica de panells multigens està permetent la identificació de mutacions en altres gens.
Gràcies a aquesta anàlisi genètica les pacients amb mutacions als gens BRCA1 i BRCA2 es poden beneficiar d’un tractament més adequat, en el cas que recaiguin, que consisteix en una medicació oral de manteniment.
